Voor de nieuwe lezers m/v van mijn blog:
Begin bij juli 2018 en lees dan telkens het verhaal dat daar boven staat, dan lees je mijn blog in de juiste volgorde.
Als extra plaats ik hieronder een link naar de radiouitzending van oktober 2018, waarin prof. Bruce Wolffenbuttel uitleg geeft over B12-tekort:
Radiouitzending B12
Ook plaats ik hier het aantal patiënten met een B12 tekort in mijn directe omgeving, zonder hun namen te noemen i.v.m. de privacy. Dit doe ik omdat op Twitter door artsen uitermate sceptisch wordt gereageerd op de hoeveelheid patiënten met een (al dan niet wetenschappelijk) aangetoond tekort.
Of, zoals een medisch journaliste twitterde:
Die enorme aantallen zijn juist niet erg aannemelijk. Mensen praten zichzelf soms ook diagnoses aan, zoals B12, Lyme, voedingsallergieën …
Familieleden: 11 van wie ik het weet.
Van hen heeft tenminste 6 een wetenschappelijk aangetoond tekort, de overige 5 hebben een door de orthomoleculaire geneeskundige aangetoond tekort;
Van de familieleden kregen 2 personen (smelt)tabletten, met als gevolg o.a. neurologische klachten.
Hartsvriend: 1
Hij krijgt van mij injecties nadat de arts hem die heeft geweigerd. Zijn neurologische klachten zijn na frequent injecteren verdwenen. De neurologische klachten ontstonden ondanks eerdere inname van hooggedoseerde smelttabletten. Smelttabletten die een wetenschappelijk onderzoek hebben verhinderd.
Accountant: 1
Zij had dezelfde internist als ik. Hij gelooft niet in B12 en weigerde injecties. Zij injecteert zichzelf
Kapster: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort en krijgt injecties via de reguliere weg
Ex-medewerksters/familie ervan: 2
Bij beiden is wetenschappelijk een tekort aangetoond. Ze krijgen allebei injecties via de reguliere weg
Kennis: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort. Haar werden en worden injecties door de arts geweigerd.
Vader van kennis: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort. Hem werden smelttabletten voorgeschreven. Niet bekend is of hij intussen injecties krijgt
Ex-collega: 1
Heeft DVN en Polyneuropathie als gevolg van een veel te late behandeling omdat zijn arts hem niet geloofde.
Totaal zijn dat er dus 19 in mijn directe omgeving, mijn vader en mijzelf niet meegeteld. Ook de in mijn blog genoemde lotgenoten zijn niet meegeteld.
Van deze 19 zijn er tenminste 12 met een wetenschappelijk aangetoond tekort, en 2 met niet wetenschappelijk aangetoond tekort maar wel met neurologische klachten, die verdwijnen door B12 injecties. Het tekort van 1 van hen was niet aan te tonen omdat eerder smelttabletten zijn ingenomen, waardoor op de reguliere wijze testen niet meer mogelijk was.
Van de overige 5 is het tekort via de orthomoleculair geneeskundige aangetoond. Deze geneeskundige mag bloedonderzoek doen.
Een B12-tekort afdoen als een hype, is dat wel terecht? Oordeel zelf ...
Begin bij juli 2018 en lees dan telkens het verhaal dat daar boven staat, dan lees je mijn blog in de juiste volgorde.
Als extra plaats ik hieronder een link naar de radiouitzending van oktober 2018, waarin prof. Bruce Wolffenbuttel uitleg geeft over B12-tekort:
Radiouitzending B12
Ook plaats ik hier het aantal patiënten met een B12 tekort in mijn directe omgeving, zonder hun namen te noemen i.v.m. de privacy. Dit doe ik omdat op Twitter door artsen uitermate sceptisch wordt gereageerd op de hoeveelheid patiënten met een (al dan niet wetenschappelijk) aangetoond tekort.
Of, zoals een medisch journaliste twitterde:
Die enorme aantallen zijn juist niet erg aannemelijk. Mensen praten zichzelf soms ook diagnoses aan, zoals B12, Lyme, voedingsallergieën …
Familieleden: 11 van wie ik het weet.
Van hen heeft tenminste 6 een wetenschappelijk aangetoond tekort, de overige 5 hebben een door de orthomoleculaire geneeskundige aangetoond tekort;
Van de familieleden kregen 2 personen (smelt)tabletten, met als gevolg o.a. neurologische klachten.
Hartsvriend: 1
Hij krijgt van mij injecties nadat de arts hem die heeft geweigerd. Zijn neurologische klachten zijn na frequent injecteren verdwenen. De neurologische klachten ontstonden ondanks eerdere inname van hooggedoseerde smelttabletten. Smelttabletten die een wetenschappelijk onderzoek hebben verhinderd.
Accountant: 1
Zij had dezelfde internist als ik. Hij gelooft niet in B12 en weigerde injecties. Zij injecteert zichzelf
Kapster: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort en krijgt injecties via de reguliere weg
Ex-medewerksters/familie ervan: 2
Bij beiden is wetenschappelijk een tekort aangetoond. Ze krijgen allebei injecties via de reguliere weg
Kennis: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort. Haar werden en worden injecties door de arts geweigerd.
Vader van kennis: 1
Heeft een wetenschappelijk aangetoond tekort. Hem werden smelttabletten voorgeschreven. Niet bekend is of hij intussen injecties krijgt
Ex-collega: 1
Heeft DVN en Polyneuropathie als gevolg van een veel te late behandeling omdat zijn arts hem niet geloofde.
Totaal zijn dat er dus 19 in mijn directe omgeving, mijn vader en mijzelf niet meegeteld. Ook de in mijn blog genoemde lotgenoten zijn niet meegeteld.
Van deze 19 zijn er tenminste 12 met een wetenschappelijk aangetoond tekort, en 2 met niet wetenschappelijk aangetoond tekort maar wel met neurologische klachten, die verdwijnen door B12 injecties. Het tekort van 1 van hen was niet aan te tonen omdat eerder smelttabletten zijn ingenomen, waardoor op de reguliere wijze testen niet meer mogelijk was.
Van de overige 5 is het tekort via de orthomoleculair geneeskundige aangetoond. Deze geneeskundige mag bloedonderzoek doen.
Een B12-tekort afdoen als een hype, is dat wel terecht? Oordeel zelf ...